Az EU gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség gyorsított eljárás keretében hozta meg döntését, amely az oltóanyag egyéves feltételes alkalmazásához adja meg a zöld jelzést.

A forgalomba hozatalt hivatalosan az Európai Bizottság engedélyezi, a testület várhatóan rövid időn belül bejelenti jóváhagyását.

A vakcinát korábban már több országban engedélyezték, Nagy-Britanniában, az Egyesült Államokban és Izraelben már el is kezdődött az oltások beadása.

Magyarországon december végén elkezdődhet az egészségügyi dolgozók oltása. (Infostart)