Az eddigi állatkísérletek alapján ígéretesnek tűnik a magyar fejlesztésű koronavírus elleni gyógyszer. A készítményen dolgozó konzorcium vezetője szerint a Richter-Gedeon által előállított szer a befecskendezéstől számított néhány órán belül védetté teheti a szervezetet.

A kísérletekben használt egerekben és aranyhörcsögökben sikerült a vírust semlegesíteni a gyógyszerrel, az ő szervezetükben nem alakult ki súlyos betegség.

"A vírust azzal csapjuk be, hogy amihez ő kötődne a sejt felszínén, abból állítunk elő egy gyógyszert, és ebből lényegesen nagyobb mennyiséget juttatunk be a szervezetbe. A vírus ugye nem tudja, hogy melyik a sejtfelszíni receptor, és melyik a gyógyszer. Nyilvánvalóan ahhoz fog kötődni, amiből több van. Így hogyha a mi gyógyszerünkből több van, akkor ahhoz kötődik" - mondta Dr. Kacskovics Imre az Euronewsnak, aki egyben az ELTE Természettudományi karának dékánja is.

"Olyan, mint egy homár. Annak is van egy teste, és két ollója. A két ollót helyettesítjük a receptorral, ami a sejtek felszínén van, ezek kapcsolódnak a vírus tüskefehérjéjéhez. A homár teste nem más, mint egy szervezetünkben nagy számban keringő antitestmolekula egyik darabja. Így tudjuk minél hosszabb ideig megőrizni a gyógyszer stabilitását a szervezetben" - magyarázta a gyógyszer felépítését a konzorcium vezetője.

Sok kísérletre van még szükség

Az immunrendszer által termelt antitestekhez hasonló szer akár hónapokra is védettséget adhat, bevetéséig viszont még sok feladat van hátra. Meg kell határozni például a szükséges dózist és a befecskendezés helyes időpontját. Az első kísérletekben még nagyobb dózissal, és a megbetegítés előtt kezelték az állatokat, hogy biztosak lehessenek az eredményességben. Sok időre és próbálkozásra van szükség ahhoz, hogy meg lehessen bizonyosodni a gyógyszer hatékonyságáról kisebb dózis, és a megbetegedés után 2-3 nappal történő alkalmazás esetén is.

"Nagyon fontos annak a tisztázása is, hogy a gyógyszerünk okoz-e mellékhatásokat. Remélhetőleg nem, de a remény itt nem érdekes, ezeket bizonyítékokkal kell ellátni. Tehát olyan toxikológiai kísérleteket kell elvégeznünk, amelyeknek az a feladatuk, hogy igazolják a gyógyszer ártalmatlanságát" - mondta Kacskovics.

A világon 2-3 kisebb cég kísérletezik még hasonló gyógyszer kifejlesztésével. A magyar orvosságot az év végén kezdhetik el embereken is tesztelni, ha a dokumentációja alapján megkapja erre az engedélyt. Ezután a vakcinafejlesztésből ismert három klinikai fázison kell ennek a szernek is átmennie. Ha minden jó alakul, a törzskönyvezésre még 1-2 évet kell várni. Ez rendkívül gyors tempónak számít, a gyógyszerfejlesztés rendszerint 10-15 évet vesz igénybe. (Euronews)